
登國際期刊! 興大揭亨丁頓舞蹈症惡化關鍵
亨丁頓舞蹈症是一種罕見且致命的遺傳性神經退化疾病,患者因大腦中突變蛋白累積,導致運動與認知功能逐漸失調。國立中興大學分子生物學研究所朱自淳副教授團隊,歷經三年研究,發現了導致疾病惡化的重要機制:發炎因子IL-17A會抑制神經細胞的「自我清除系統」,這項研究成果已於今年7月發表於國際期刊《Autophagy》。 《詳全文...》
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亨丁頓舞蹈症是一種罕見且致命的遺傳性神經退化疾病,患者因大腦中突變蛋白累積,導致運動與認知功能逐漸失調。國立中興大學分子生物學研究所朱自淳副教授團隊,歷經三年研究,發現了導致疾病惡化的重要機制:發炎因子IL-17A會抑制神經細胞的「自我清除系統」,這項研究成果已於今年7月發表於國際期刊《Autophagy》。 《詳全文...》
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